sp; 经查，上述产品部分工序实际生产地址与注册信息不一致，生产过程中还存在多项变更未按要求及时申报、实际生产工艺与批准工艺不一致等情况，不符合我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及附录有关要求。 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条、《药品医疗器械境外检查管理规定》
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发布时间：02:41:10
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